藥品穩(wěn)定性試驗箱（單門） 藥物試驗箱是以科學(xué)的方法創(chuàng)造一個對藥品失效評測所需長時間穩(wěn)定的溫度，濕度環(huán)境和光照環(huán)境適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥加速試驗，長期試驗，高濕試驗和強光照射試驗。藥品穩(wěn)定性試驗箱主要是用于制藥業(yè)、醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)領(lǐng)域。根據(jù)2020版化學(xué)藥物穩(wěn)定想指導(dǎo)原則和《GB10586-2006濕熱技術(shù)條件》制造，滿足《ICH2003 Q1A(R2)》

藥品穩(wěn)定性試驗箱（雙開門）用于制藥業(yè)、醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)的潛心研究。GMP原則的要求25℃/60%RH濕度長期穩(wěn)定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗系統(tǒng)領(lǐng)域，主要模擬環(huán)境氣 候中溫度、濕度、光照試驗。 產(chǎn)品標準：根據(jù)2020版化學(xué)藥物穩(wěn)定想指導(dǎo)原則和《GB10586-2006濕熱技術(shù)條件》制造。

步入式藥品穩(wěn)定性試驗室是在藥品穩(wěn)定性試驗箱的基礎(chǔ)上擴大而來。具有大容積、穩(wěn)定性強等特點。該設(shè)備屬于定制設(shè)備，可根據(jù)用戶的需求定制。創(chuàng)測科技的該設(shè)備可用于大批量藥品存放、試驗、測試等物性試驗需求。 產(chǎn)品標準：根據(jù)2020版化學(xué)藥物穩(wěn)定性指導(dǎo)原則和《GB10586-2006濕熱技術(shù)條件》制造，滿足《ICH2003 Q1A(R2)》

藥品紫外強光照射試驗箱是參照化學(xué)藥物穩(wěn)定性指導(dǎo)原則和Q/CS06-1997有關(guān)條款制造，對藥品失效期評測提供一個所需 要的溫度，光照環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的強光照射試驗和紫外輻照試驗。滿足化學(xué)藥物穩(wěn)定性技術(shù)指導(dǎo)原則： 產(chǎn)品標準：符合《ICH Q1B(R2)新原料藥和新制劑的光穩(wěn)定試驗要求》、CP2010標準、2020版化學(xué)藥物穩(wěn)定想試驗指導(dǎo)原則。

藥品強光照射試驗箱產(chǎn)品用途： 參照化學(xué)藥物穩(wěn)定性指導(dǎo)原則和Q/CS06-1997有關(guān)條款制造，對藥品失效期評測提高一個所需要的溫度，光照環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的強光照射試驗。